酶膜法可称为“固相生化仪“，采用的是干生化原理，最初是２０世纪８０年代由Ｋｏｄａｋ公司推出。干生化是将一项测定中所需的全部或部分试剂预固定在载体中，根据Ｋｕｂｅｌｋａ－Ｍｕｎ理论，其反射率（Ｒ）和固相层的厚度（Ｘ）、单位厚度的光吸收系数（Ｋ）及固相反应层的散射系数（Ｓ）有关，当Ｘ和Ｓ固定时，Ｒ仅同Ｋ有关，而Ｋ的大小同待测物质的浓度成正比，通过测定发射率的大小，从而计算出待测物质的浓度。其主要运用多层薄膜技术，薄膜可分为三层，其中，第一层属于均匀扩散膜，可以均匀分布标本中各物质，减轻细胞，杂质等对检测结果的影响；第二层属于反应层，能够经由化学物质以及样本的顺序反应从而进入第三层，并与显色剂完成显色反应，获取生化指标数据。

分光光度法可称为水剂生化仪，依据朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律，当一束平行单色光（只有一种波长的光）照射有色溶液时，光的一部分被吸收，一部分透过溶液。当液层的厚度b确定，溶液吸光度的变化△A与溶液的浓度变化△C成正比。

酶膜法具有所需样本量少，少量样本检测时间短的优势。但由于其在固相上反应，造成其准确度低，易受干扰，精密度低，重复性差，检测项目固定，包装规格固定，无法选择。试剂耗材成本高，仪器维护保养复杂等缺点。

分光光度法，有仪器稳定性好，准确度高，大量样本检测速度快，维护简便等优点，具体表现如下：

1. 稳定性，

光学技术较酶膜技术更稳定。准确度，灵敏度，重复性，特异性更高。单个样本重复性CV值不超过5%。机器之间的偏差小于5%。并且试剂无需反复定标，避免浪费。

机器稳定，维护成本低，无需定期更换电极 ，酶膜再校正等复杂操作，节省成本，降低操作难度。

2. 多样性，

艾普西生化分析仪目前已开发出29种检测项目，远超酶膜法。并且每年依据客户和市场需要开发新项目，保障了仪器在未来也能够满足客户的需要。

3. 灵活性，

艾普西生化分析仪各参数试剂单独包装，根据需要购买，检测参数自由组合。并且试剂提供小包装，避免由于检测样本量少而造成的上机试剂失效等问题。